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Nirmatrelvir/Ritonavir 

La  Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios otorgó una aurotización de uso de emergecncia para PAXLOVID™ para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un alto riesgo de progresar a COVID-19 grave.

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Resumen de las características del producto (Ficha Técnica) Nirmatrelvir/Ritonavir

Vea el resumen completo de las características del producto, que incluye la dosis, los datos clínicos y la información de seguridad.

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Prospecto de Nirmatrelvir/Ritonavir: Información para el paciente

Consulte el prospecto, que contiene información importante para el paciente sobre cómo tomar Nirmatrelvir/Ritonavir y qué esperar del tratamiento.

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Garantía de la autenticidad de Nirmatrelvir/Ritonavir 

Nirmatrelvir/Ritonavir de Pfizer S.A de C.V. incluirá el nombre de Pfizer en el cartón y estará envasado en 5 blísteres de aluminio. Para asegurarse de que los comprimidos son legítimos, busque el texto específico grabado en cada cara de los comprimidos. Los comprimidos  de color rosa de Nirmatrelvir tienen el texto 3CL grabado en el anverso y PFE en el reverso. Los comprimidos blancos de Ritonavir tienen el texto R9 en el anverso y el texto H en el reverso.

El cartón exterior de la caja tiene un revestimiento incoloro y brillante que contiene un patrón repetido del nombre y el logotipo de Pfizer. El nombre y el logotipo de Pfizer aparecen en un acabado mate. 

Si sospecha que el Nirmatrelvir/Ritonavir que ha recibido puede ser una falsificación, por favor, comuníquelo a su representante local a través de [email protected]   https://www.pfizersafetyreporting.com contactanos 800 401 2002.



​​​​​​​El tratamiento de Nirmatrelvir/Ritonavir fue aprobado por COFEPRIS el 14 de enero de 2022 para uso de emergencia en México; no cuenta con Registro Sanitario para su promoción ni comercialización.

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