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Nirmatrelvir/Ritonavir 

La  Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios otorgó una autorización de uso de emergencia para PAXLOVID™ para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un alto riesgo de progresar a COVID-19 grave.
 

Información importante para el paciente: Ampliación de vida útil a 24 meses.
 

En medicamentos con autorización de uso de emergencia; La extensión de la vida útil es el mecanismo dinámico por el cual se garantiza la seguridad, calidad y eficacia del producto y se actualiza conforme el avance de estudios de estabilidad realizados en apego a la legislación aplicable. Esta ampliación, aplica a los lotes que actualmente circulan en el país y para los lotes que en lo sucesivo circulen en México.
 

Las fechas de caducidad actualizadas para los medicamentos distribuidos en México se muestran a continuación:
 

La aprobación de extensión de vida útil a 24 meses fue otorgada por la Comisión Autorización Sanitaria bajo el número de autorización COFEPRIS-CAS-DEAPE-3821-2023 (12 mayo 2023).
 

Lote Expira 12 meses Expira 24 meses
GA1495 31/01/2023 30/09/2023
GJ0813 30/04/2023 31/01/2024
GJ0814 30/04/2023 31/01/2024
GJ0815 30/04/2023 31/01/2024
GJ0817 30/04/2023 31/01/2024
GJ0818 30/04/2023 31/01/2024
GR0704 n/a 29/02/2024
GR0705 n/a 29/02/2024
GR0706 n/a 29/02/2024
Resumen de las características del producto (Ficha Técnica) Información para el paciente Garantizar la autenticidad Buscador de interacciones Notificar un evento adverso Reportar evento adverso
Resumen de las características del producto (Ficha Técnica) Nirmatrelvir/Ritonavir

Vea el resumen completo de las características del producto, que incluye la dosis, los datos clínicos y la información de seguridad.

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Prospecto de Nirmatrelvir/Ritonavir: Información para el paciente

Consulte el prospecto, que contiene información importante para el paciente sobre cómo tomar Nirmatrelvir/Ritonavir y qué esperar del tratamiento.

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Garantía de la autenticidad de Nirmatrelvir/Ritonavir 

Nirmatrelvir/Ritonavir de Pfizer S.A de C.V. incluirá el nombre de Pfizer en el cartón y estará envasado en 5 blísteres de aluminio. Para asegurarse de que los comprimidos son legítimos, busque el texto específico grabado en cada cara de los comprimidos. Los comprimidos  de color rosa de Nirmatrelvir tienen el texto 3CL grabado en el anverso y PFE en el reverso. Los comprimidos blancos de Ritonavir tienen el texto R9 en el anverso y el texto H en el reverso.

El cartón exterior de la caja tiene un revestimiento incoloro y brillante que contiene un patrón repetido del nombre y el logotipo de Pfizer. El nombre y el logotipo de Pfizer aparecen en un acabado mate. 

Si sospecha que el Nirmatrelvir/Ritonavir que ha recibido puede ser una falsificación, por favor, comuníquelo a su representante local a través de [email protected]https://www.pfizersafetyreporting.com contactanos 800 401 2002.



​​​​​​​El tratamiento de Nirmatrelvir/Ritonavir fue aprobado por COFEPRIS el 14 de enero de 2022 para uso de emergencia en México; no cuenta con Registro Sanitario para su promoción ni comercialización.

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